Neuron-astrocyte transmitophagy is altered in Alzheimer's disease

神经退行性变 星形胶质细胞 粒体自噬 神经科学 线粒体 生物 神经元 阿尔茨海默病 内化 细胞生物学 中枢神经系统 疾病 细胞 自噬 病理 医学 细胞凋亡 生物化学
作者
Riikka Lampinen,Irina Belaya,Liudmila Saveleva,Jeffrey R. Liddell,Dzhessi Rait,Mikko T. Huuskonen,Raisa Giniatullina,Annika Sorvari,Liisi Soppela,Nikita Mikhailov,Isabella Boccuni,Rashid Giniatullin,Marcela Cruz-Haces,Julia Konovalova,Marja Koskuvi,Andrii Domanskyi,Riikka H. Hämäläinen,Gundars Goldsteins,Jari Koıstınaho,Tarja Malm
出处
期刊:Neurobiology of Disease [Elsevier BV]
卷期号:170: 105753-105753 被引量:68
标识
DOI:10.1016/j.nbd.2022.105753
摘要

Under physiological conditions in vivo astrocytes internalize and degrade neuronal mitochondria in a process called transmitophagy. Mitophagy is widely reported to be impaired in neurodegeneration but it is unknown whether and how transmitophagy is altered in Alzheimer's disease (AD). Here we report that the internalization of neuronal mitochondria is significantly increased in astrocytes isolated from AD mouse brains. We also demonstrate that the degradation of neuronal mitochondria by astrocytes is increased in AD mice at the age of 6 months onwards. Furthermore, we demonstrate for the first time a similar phenomenon between human neurons and AD astrocytes, and in murine hippocampi in vivo. The results suggest the involvement of S100a4 in impaired mitochondrial transfer between neurons and AD astrocytes together with significant increases in the mitophagy regulator and reactive oxygen species in aged AD astrocytes. These findings demonstrate altered neuron-supporting functions of AD astrocytes and provide a starting point for studying the molecular mechanisms of transmitophagy in AD.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
顺利的海燕完成签到,获得积分10
1秒前
千千完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
跳跃惜筠完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
苹果夏云完成签到,获得积分10
5秒前
楊子完成签到,获得积分10
5秒前
xie完成签到,获得积分10
7秒前
y蘑王发布了新的文献求助10
8秒前
无极微光应助zzz采纳,获得20
8秒前
Wayne完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
田様应助111采纳,获得10
9秒前
9秒前
10秒前
11秒前
666完成签到 ,获得积分10
12秒前
461107176发布了新的文献求助10
13秒前
白英完成签到,获得积分10
14秒前
跳跃惜筠发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
ccc完成签到,获得积分10
15秒前
16秒前
思源应助买丽克采纳,获得10
17秒前
Limo发布了新的文献求助10
18秒前
金鑫发布了新的文献求助10
18秒前
ymy发布了新的文献求助10
18秒前
所所应助Hao采纳,获得10
21秒前
21秒前
大壮完成签到,获得积分10
22秒前
逝水流年完成签到,获得积分10
22秒前
23秒前
大壮发布了新的文献求助10
25秒前
25秒前
大个应助joy采纳,获得10
25秒前
李健的小迷弟应助joy采纳,获得10
25秒前
Limo完成签到,获得积分10
27秒前
27秒前
水孩子完成签到,获得积分10
27秒前
儒雅的城完成签到,获得积分10
28秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1314
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
A Psychological Understanding of Criticism and Mental Health 600
Organizational Behavior 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7751127
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9298494
关于积分的说明 20246706
捐赠科研通 7333241
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3309788
关于科研通互助平台的介绍 2461346
邀请新用户注册赠送积分活动 2322356