Substance P and peripheral inflammatory hyperalgesia

痛觉过敏 前列环素 P物质 医学 前列腺素E2 伤害感受器 药理学 前列腺素 外围设备 敌手 伤害 内分泌学 内科学 化学 麻醉 神经肽 受体
作者
Meire Nakamura-Craig,T.W. Smith
出处
期刊:Pain [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:38 (1): 91-98 被引量:94
标识
DOI:10.1016/0304-3959(89)90078-x
摘要

The hyperalgesic effect of substance P (SP) is usually described as presenting short latency. We now report that multiple injections of sub-threshold doses of SP into the foot pad of a hind paw of rats pre-treated with indomethacin induced a long-lasting hyperalgesia, sensitizing the paw to further challenges with small doses of SP, dopamine or prostacyclin. The sensitizing process also occurred after multiple injections of prostacyclin or prostaglandin E2. The sensitizing effect induced by SP, prostaglandin E2 or prostacyclin is inhibited by pre-treatment with the SP antagonist (d-Arg1, d-Pro2, d-Trp7,9, Leu11)-SP. We suggest that SP has an important role as a modulator in peripheral inflammatory pain by sensitizing nociceptors to its own action and to the action of different mediators. This sensitizing process could also be associated with chronic inflammatory pain.
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