NPY Y1 and Y5 Receptor Selective Antagonists as Anti-Obesity Drugs

产矿性 神经肽Y受体 敌手 减肥 受体 药理学 减肥 肥胖 受体拮抗剂 内科学 医学 内分泌学 神经肽
作者
Douglas J. MacNeil
出处
期刊:Current Topics in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:7 (17): 1721-1733 被引量:49
标识
DOI:10.2174/156802607782341028
摘要

A combination of pharmacological and genetic studies in mice confirmed that the Y1 and Y5 receptors mediate the potent orexigenic actions of exogenous NPY. Although the physiological role of NPY in causing obesity is less clear, potent and selective antagonists of both Y1 and Y5 have been developed. Some of the NPY antagonists have suitable pharmacokinetic (PK) properties that allowed them to be evaluated in various rodent models of obesity. Several different Y1 and Y5 antagonists cause weight loss in rodent models, though confirmation that these effects are mechanism based has been limited. One Y5 antagonist, MK-0557 was evaluated in a 1-yr clinical trial and found to cause modest weight loss. Optimal NPY antagonist therapeutics for obesity may require blockade of both the Y1 and Y5 receptors.
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