Indole and Tryptophan Metabolism: Endogenous and Dietary Routes to Ah Receptor Activation

芳香烃受体 异型生物质的 色氨酸 吲哚试验 受体 转录因子 化学 生物 生物化学 药物代谢 新陈代谢 内生 氨基酸 酶 基因
作者
Troy D. Hubbard,Iain A. Murray,Gary H. Perdew
出处
期刊:Drug Metabolism and Disposition [American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics]
卷期号:43 (10): 1522-1535 被引量:556
标识
DOI:10.1124/dmd.115.064246
摘要

The aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a ligand-activated transcription factor recognized for its role in xenobiotic metabolism. The physiologic function of AHR has expanded to include roles in immune regulation, organogenesis, mucosal barrier function, and the cell cycle. These functions are likely dependent upon ligand-mediated activation of the receptor. High-affinity ligands of AHR have been classically defined as xenobiotics, such as polychlorinated biphenyls and dioxins. Identification of endogenous AHR ligands is key to understanding the physiologic functions of this enigmatic receptor. Metabolic pathways targeting the amino acid tryptophan and indole can lead to a myriad of metabolites, some of which are AHR ligands. Many of these ligands exhibit species selective preferential binding to AHR. The discovery of specific tryptophan metabolites as AHR ligands may provide insight concerning where AHR is activated in an organism, such as at the site of inflammation and within the intestinal tract.
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