In situ electrochemical synthesis of MOF-5 and its application in improving photocatalytic activity of BiOBr

离子液体 材料科学 光催化 电化学 结晶度 循环伏安法 溶剂热合成 化学工程 结晶 离子键合 无机化学 催化作用 离子 化学 有机化学 电极 物理化学 复合材料 工程类
作者
Huimin Yang,Xian Liu,Xiuli Song,Tailai Yang,Zhenhai Liang,Caimei Fan
出处
期刊:Transactions of Nonferrous Metals Society of China [Elsevier BV]
卷期号:25 (12): 3987-3994 被引量:122
标识
DOI:10.1016/s1003-6326(15)64047-x
摘要

Metal–organic frameworks (MOFs) are important functional materials. MOF-5 (IL) (Zn4O(BDC)3 (BDC=1,4-benzene- dicarboxylate) was in situ synthesized by the electrochemical method using a tunable ionic liquid (IL), 1-butyl-3-methylimidazolium chloride, as template. The crystallization of distinctly spherical MOF-5 (IL) synthsized in ionic liquid by the electrochemical method is attributed to π–π stacking effect, ionic bond, and coordination bond. The analysis results show that the product MOF-5(IL) exhibits better crystallinity and higher thermal stability than MOF-5 generated using the solvothermal method. The cyclic voltammetry reveals that the electrosynthesis reaction is irreversible and controlled by the diffusion. The experiments on methylorange degradation show that the unique structure characteristics of MOF-5(IL) can enhance the photocatalytic ability of BiOBr. Therefore, MOFs can replace noble metals to improve the photocatalytic properties of bismuth oxyhalide.
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