Facile Separation of PEGylated Liposomes Enabled by Anti-PEG scFv

脂质体 PEG比率 纳米载体 色谱法 化学 药品 药理学 医学 生物化学 财务 经济
作者
Wenjing Tang,Zui Zhang,Cheng Li,Yuxiu Chu,Jun Qian,Tianlei Ying,Weiyue Lu,Changyou Zhan
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:21 (23): 10107-10113 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.1c03946
摘要

PEGylated nanocarriers have gained increasing attention due to reduced toxicity and enhanced circulation compared with free drugs. According to guidances of drug regulatory departments worldwide, it is crucial to determine free and liposomal drug concentrations; however, the conventional used separation methods including dialysis, ultrafiltration, and solid-phase extraction (SPE) have drawbacks of time-consuming, drug leakage, environmental pollution or error bias of trace level drug. Here we developed a facile PEG-scFv-based separation method combined with HPLC to quantify free doxorubicin (DOX) and liposomal DOX in plasma. Anti-PEG single chain variable fragment antibody (PEG-scFv) was adopted to sediment PEGylated liposomes by simple incubation and low speed centrifugation. Compared to SPE, it demonstrated sufficient accuracy and sensitivity to evaluate free and liposomal DOX with intact liposomes. Therefore, it can serve as an alternative approach of SPE, which is suitable for quality assessment and pharmacokinetics evaluation of PEGylated liposomal drugs and possible other PEGylated nanocarriers.
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