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A review on high-pressure heterogeneous catalytic processes for gas-phase CO2 valorization

甲烷化 二甲醚 甲烷 催化作用 甲醇 合成气 焦炭 水煤气变换反应 环境科学 化学 废物管理 工艺工程 化学工程 有机化学 工程类
作者
Juan J. Villora‐Picó,Judith González-Arias,Laura Pastor‐Pérez,J.A. Odriozola,Tomás Ramírez Reina
出处
期刊:Environmental Research [Elsevier]
卷期号:240: 117520-117520 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.envres.2023.117520
摘要

This review discusses the importance of mitigating CO2 emissions by valorizing CO2 through high-pressure catalytic processes. It focuses on various key processes, including CO2 methanation, reverse water-gas shift, methane dry reforming, methanol, and dimethyl ether synthesis, emphasizing pros and cons of high-pressure operation. CO2 methanation, methanol synthesis, and dimethyl ether synthesis reactions are thermodynamically favored under high-pressure conditions. However, in the case of methane dry reforming and reverse water-gas shift, applying high pressure, results in decreased selectivity toward desired products and an increase in coke production, which can be detrimental to both the catalyst and the reaction system. Nevertheless, high-pressure utilization proves industrially advantageous for cost reduction when these processes are integrated with Fischer-Tropsch or methanol synthesis units. This review also compiles recent advances in heterogeneous catalysts design for high-pressure applications. By examining the impact of pressure on CO2 valorization and the state of the art, this work contributes to improving scientific understanding and optimizing these processes for sustainable CO2 management, as well as addressing challenges in high-pressure CO2 valorization that are crucial for industrial scaling-up. This includes the development of cost-effective and robust reactor materials and the development of low-cost catalysts that yield improved selectivity and long-term stability under realistic working environments.
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