Vaccine priming of rare HIV broadly neutralizing antibody precursors in nonhuman primates

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作者
Jon M. Steichen,Ivy Phung,Eugenia Salcedo,Gabriel Ozorowski,Jordan R. Willis,Sabyasachi Baboo,Alessia Liguori,Christopher A. Cottrell,Jonathan L. Torres,Patrick Madden,M. Krystal,Henry J. Sutton,Jeong Hyun Lee,Oleksandr Kalyuzhniy,Joel D. Allen,Oscar L. Rodriguez,Yumiko Adachi,Tina-Marie Mullen,Erik Georgeson,Michael Kubitz
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:384 (6697): eadj8321-eadj8321 被引量:48
标识
DOI:10.1126/science.adj8321
摘要

Germline-targeting immunogens hold promise for initiating the induction of broadly neutralizing antibodies (bnAbs) to HIV and other pathogens. However, antibody-antigen recognition is typically dominated by heavy chain complementarity determining region 3 (HCDR3) interactions, and vaccine priming of HCDR3-dominant bnAbs by germline-targeting immunogens has not been demonstrated in humans or outbred animals. In this work, immunization with N332-GT5, an HIV envelope trimer designed to target precursors of the HCDR3-dominant bnAb BG18, primed bnAb-precursor B cells in eight of eight rhesus macaques to substantial frequencies and with diverse lineages in germinal center and memory B cells. We confirmed bnAb-mimicking, HCDR3-dominant, trimer-binding interactions with cryo-electron microscopy. Our results demonstrate proof of principle for HCDR3-dominant bnAb-precursor priming in outbred animals and suggest that N332-GT5 holds promise for the induction of similar responses in humans.
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