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Optimizing hydrogen adsorption of Ni B cocatalyst by integrating P atom for enhanced photocatalytic H2-production activity of CdS

光催化 制氢 吸附 石墨烯 氢原子 杂原子 氧化物 材料科学 光化学 过渡金属 化学工程 化学 无机化学 纳米技术 物理化学 催化作用 冶金 有机化学 戒指(化学) 工程类 烷基
作者
Haoyu Long,Ping Wang,Xuefei Wang,Feng Chen,Huogen Yu
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:604: 154457-154457 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2022.154457
摘要

Developing low-cost and long-lasting nickel boride (NixB) for hydrogen evolution reaction is desirable to favor the present renewable energy system. However, H atom adsorption on Ni active site is weakened by the electron transfer from B to Ni atom in NixB, causing the inhibited hydrogen-evolution process. Herein, the metalloid P is introduced into NixB to regulate the electron density of Ni active site, with the aim of enhancing its H atom adsorption to boost the photocatalytic H2-production activity of CdS. In this regard, the NixPB cocatalysts with a size of 8–10 nm are loaded on reduced graphene oxide (rGO) to produce NixPB-rGO cocatalyst, which was well coupled with CdS to prepare the NixPB-rGO/CdS photocatalyst. Photocatalytic hydrogen-evolution tests suggested that the NixPB-rGO/CdS photocatalyst displayed the highest H2-evolution rate of 5.79 mmol h−1 g−1, which is 1.8 and 9.9 times over the NixB-rGO/CdS and rGO/CdS photocatalysts, respectively. The above improved activity of NixPB-rGO/CdS photocatalyst can be attributed to the promoting hydrogen adsorption of Ni atom for efficient interfacial H2 production via the facile introduction of P heteroatom. This work provides a feasible strategy to optimize the transition metal borides cocatalysts for the photocatalytic H2 evolution.
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