The gut microbiota reprograms intestinal lipid metabolism through long noncoding RNA Snhg9

脂质代谢 生物 细胞生物学 西妥因1 肠上皮 新陈代谢 下调和上调 内分泌学 生物化学 上皮 基因 遗传学
作者
Yuhao Wang,Meng Wang,Jiaxin Chen,Yun Li,Zheng Kuang,Chaitanya Dende,Prithvi Raj,Gabriella Quinn,Z. Hu,Tarun Srinivasan,Brian Hassell,Kelly A. Ruhn,Cassie L. Behrendt,Tingbo Liang,Xiaobing Dou,Zhangfa Song,Lora V. Hooper
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:381 (6660): 851-857 被引量:14
标识
DOI:10.1126/science.ade0522
摘要

The intestinal microbiota regulates mammalian lipid absorption, metabolism, and storage. We report that the microbiota reprograms intestinal lipid metabolism in mice by repressing the expression of long noncoding RNA (lncRNA) Snhg9 (small nucleolar RNA host gene 9) in small intestinal epithelial cells. Snhg9 suppressed the activity of peroxisome proliferator–activated receptor γ (PPARγ)—a central regulator of lipid metabolism—by dissociating the PPARγ inhibitor sirtuin 1 from cell cycle and apoptosis protein 2 (CCAR2). Forced expression of Snhg9 in the intestinal epithelium of conventional mice impaired lipid absorption, reduced body fat, and protected against diet-induced obesity. The microbiota repressed Snhg9 expression through an immune relay encompassing myeloid cells and group 3 innate lymphoid cells. Our findings thus identify an unanticipated role for a lncRNA in microbial control of host metabolism.
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