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Determination of chlorophylls a and b and β-carotene in environmental waters: Diminishing wastes and analysis time by in-tube solid-phase microextraction coupled on-line to nano liquid chromatography

色谱法 叶绿素a 检出限 叶绿素b 分析化学(期刊) 化学 高效液相色谱法 叶绿素 材料科学 有机化学 生物化学
作者
C. Soriano Soto,R. Herráez‐Hernández,P. Campíns‐Falcó
出处
期刊:Advances in Sample Preparation [Elsevier]
卷期号:8: 100093-100093 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.sampre.2023.100093
摘要

Chlorophylls and carotenoids are indicators of water quality. A new method based on in-tube solid-phase microextraction (IT-SPME) coupled on-line to nano-liquid chromatography with diode array detection (NanoLC-DAD) was developed. This paper aims to provide selectivity and sensitivity with a short analysis time of about 10 min and low residues of friendly solvents, 5 µL/run of ethanol:water 95:5 and 250 µL of ethanol for dissolving the pigments retained in a nylon filter (0.45 µm, 13 mm) from 30 mL of water. IT-SPME capillary was a fused silica capillary (10 cm length x 75 µm internal diameter, i.d.) with a coating of tetraethyl orthosilicato (TEOS), triethoximethylsilane (MTEOS) doped with SiO2 nanoparticles (NPs) and an analytical column Zorbax 300SB-C18 (50 mm x 75 µm i.d., 3.5 µm particle size) was used. The recovery obtained to chlorophyll a, chlorophyll b and β-carotene were 93 ± 8 %, 92 ± 7% and 94 ± 4%, respectively. The method shows good linearity in the range up to 300 µg L−1 for chlorophyll a and β-carotene and up to 600 µg L−1 for chlorophyll b. The achieved limits of detection (LODs) in samples were 0.1 µg L−1 to chlorophyll a and β-carotene, and 0.2 µg L−1 to chlorophyll b. Values of relative standard deviations (RSD) expressed in % between 2 and 3 were obtained. Pigments were successfully determined with a short analysis time and minimal residues in real water samples.

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