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EpiCluster: end-to-end deep learning model for B cell epitope prediction designed to capture epitope clustering property

表位 水准点(测量) 计算机科学 端到端原则 聚类分析 生物信息学 人工智能 边距(机器学习) 编码(集合论) 财产(哲学) 机器学习 利用 源代码 深度学习 计算生物学 生物 抗原 程序设计语言 免疫学 认识论 基因 哲学 集合(抽象数据类型) 生物化学 地理 计算机安全 大地测量学
作者
Sung‐Jin Choi,Dongsup Kim
标识
DOI:10.21203/rs.3.rs-2709196/v1
摘要

Abstract Knowledge of B cell epitopes is crucial for vaccine design, diagnostics, and therapeutics. Many in silico tools have been developed to computationally predict the B cell epitope. However, most methods have shown inconsistent performance, thereby degrading the reliability of the predictions. To address this challenge, we developed EpiCluster, an end-to-end deep learning model that significantly outperforms existing methods by a large margin. Our model’s performance is consistent with several benchmark datasets, including the most recent one on which all existing methods performed very poorly. EpiCluster achieves this mainly through two ways. First, it effectively combines the structural and evolutionary features of epitopes. Second, it has the model architecture that exploits the clustering property of epitopes. More importantly, we have demonstrated that an end-to-end learning model architecture enforcing the clustering property of epitopes was critically important for building an accurate epitope prediction model. The source code and implementation are available at https://github.com/sj584/EpiCluster.

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