Transforming obesity: The advancement of multi-receptor drugs

生物 肥胖 受体 计算生物学 细胞生物学 内分泌学 遗传学
作者
Christine M. Kusminski,Diego Pérez–Tilve,Timo D. Müller,Richard D. DiMarchi,Matthias H. Tschöp,Philipp E. Scherer
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:187 (15): 3829-3853 被引量:101
标识
DOI:10.1016/j.cell.2024.06.003
摘要

For more than a century, physicians have searched for ways to pharmacologically reduce excess body fat. The tide has finally turned with recent advances in biochemically engineered agonists for the receptor of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and their use in GLP-1-based polyagonists. These polyagonists reduce body weight through complementary pharmacology by incorporating the receptors for glucagon and/or the glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP). In their most advanced forms, gut-hormone polyagonists achieve an unprecedented weight reduction of up to ∼20%-30%, offering a pharmacological alternative to bariatric surgery. Along with favorable effects on glycemia, fatty liver, and kidney disease, they also offer beneficial effects on the cardiovascular system and adipose tissue. These new interventions, therefore, hold great promise for the future of anti-obesity medications.
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