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Autologous CD19-Targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T-Cells as the Future of Systemic Lupus Erythematosus Treatment

医学 CD19 美罗华 免疫学 CD20 嵌合抗原受体 B细胞 抗原 抗体 T细胞 免疫系统
作者
Gede Kambayana,Sandra Surya Rini
出处
期刊:Current Rheumatology Reviews [Bentham Science Publishers]
卷期号:19 (3): 260-269 被引量:9
标识
DOI:10.2174/1573397119666230214103044
摘要

Abstract: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune illness with an unclear eti-ology and a range of clinical manifestations. The therapeutic results of current conventional treat-ments are frequently unsatisfactory. Many B-cell-directed immunotherapies have recently been dis-covered, as B cells play a key role in the pathogenesis of SLE. However, large-scale rituximab trials found that the antibody against CD20 was no better than a placebo. Autologous CAR T-cell therapy has garnered considerable interest and is considered a potential treatment option for SLE. CD19+CD20- B cells are thought to play an essential role in the onset and progression of SLE. CD19-targeted CAR T-cells destroy B cells without requiring an accessory cell type, thereby de-creasing B cells more efficiently. Preclinical trials of CAR T-cells in mice have shown promising results against SLE. The review aimed to shed light on autologous CD19-targeted CAR T-cells as a potential treatment for SLE.
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