CO 2 Methanation over Cobalt Nanoparticles Embedded in ZIF‐L–Derived Porous Carbon

催化作用 甲烷化 碳化 咪唑酯 纳米颗粒 沸石咪唑盐骨架 化学工程 碳纤维 材料科学 多孔性 多相催化 金属有机骨架 化学 无机化学 纳米技术 吸附 有机化学 复合材料 复合数 工程类
作者
Nadia Gholampour,Yingrui Zhao,François Devred,Capucine Sassoye,Sandra Casale,Damien P. Debecker
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
卷期号:15 (5)
标识
DOI:10.1002/cctc.202201338
摘要

Catalytic hydrogenation of CO2 into CH4 is an effective method to convert waste CO2 and green hydrogen into clean fuel on a large scale. However, the viability of such process largely relies on the development of highly active heterogeneous catalysts. Here, a tailored methanation catalyst, Co nanoparticles immobilized into a highly porous N-doped carbon matrix, is prepared by the carbonization of a cobalt-based layered zeolitic imidazolate framework (ZIF−L) material under an argon atmosphere. This catalyst displays a specific activity of 22.3 molCH4/gcat.min at 350 °C, significantly outperforming a similar catalyst derived from the more conventional ZIF-67 (11.7 molCH4/gcat.min). This is explained by the stabilization of small Co nanoparticles (∼20 nm) and by the presence of abundant medium-strength basic sites related to the nitrogen doping in the catalyst prepared from ZIF−L. Notably, the new catalyst shows high stability; no deactivation is observed up to 60 hours on stream.
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