Nonenzymatic Self-Assembly Access to Diverse ortho-Quinone Methide-Based Pseudonatural Products

醌甲酰胺 化学 分子间力 脚手架 组合化学 细胞毒性 立体化学 有机化学 生物化学 分子 计算机科学 数据库 体外
作者
Guangwei Wu,Xuan Qian,Yeqiang Huang,Yujia Liu,Luning Zhou,Wei Wang,Jing Li,Tianjiao Zhu,Qianqun Gu,Dehai Li
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (28): 5235-5239 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.2c02268
摘要

A nonenzymatic self-assembly program was introduced to explore diverse clavatol-based pseudonatural products (PNPs) in a marine-derived fungus. Intermolecular couplings of the chemoreactive ortho-quinone methide of clavatol with native acceptors led to 14 clavatol-based PNPs with five categories, and compounds 1, 2, 5-10, and 12 are new. In particular, 1 and 2 possessed an unprecedented oxa-angular tetracyclic scaffold with highly oxidized modification and exhibited cytotoxicity. Such a program is proven to be of great advantage in constructing bioactive PNPs.
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