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Electrocleavage Synthesis of Solution-Processed, Imine-Linked, and Crystalline Covalent Organic Framework Thin Films

亚胺 化学 共价键 共价有机骨架 质子化 电化学 剥脱关节 化学工程 结晶度 电解质 多孔性 吸附 薄膜 纳米技术 组合化学 电极 高分子化学 有机化学 催化作用 材料科学 物理化学 结晶学 离子 工程类 石墨烯
作者
Lingling Wang,Changwen Xu,Weiqi Zhang,Qinglei Zhang,Manlin Zhao,Cheng Zeng,Qinglin Jiang,Cheng Gu,Yuguang Ma
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:144 (20): 8961-8968 被引量:100
标识
DOI:10.1021/jacs.1c13072
摘要

Developing a general, facile, and direct strategy for synthesizing thin films of covalent organic frameworks (COFs) is a major challenge in this field. Herein, we report an unprecedented electrocleavage synthesis strategy to produce imine-linked COF films directly on electrodes from electrolyte solutions at room temperature. This strategy enables the cathodic exfoliation of the COF powders to nanosheets by electrochemical reduction and protonation, followed by nanosheets migrating to the anode and reproducing the COF structures by anodic oxidation. Our method is adaptable with most imine-linked COFs by virtue of the low redox potential of the imine bonds, whereas the COF films possess high crystallinity and hierarchical porosity. We highlight these COF films as a superb platform for promoting mass transfer by demonstrating their extraordinarily rapid iodine adsorption with record-high rate constants.
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