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Reactive flash sintering and electrical transport properties of high‐entropy (MgCoNiCuZn) <sub>1‐</sub> <i> <sub>x</sub> </i> Li <i> <sub>x</sub> </i> O oxides

烧结 材料科学 离子电导率 微观结构 价(化学) 离子键合 氧气 电导率 电阻率和电导率 兴奋剂 化学工程 化学物理 分析化学(期刊) 物理化学 离子 化学 冶金 电解质 电极 光电子学 有机化学 工程类 色谱法 电气工程
作者
Baisheng Ma,Yan Zhu,KeWei Wang,Zhenzhong Sun,Ke Ren,Yiguang Wang
出处
期刊:Journal of the American Ceramic Society [Wiley]
卷期号:105 (6): 3765-3773 被引量:9
标识
DOI:10.1111/jace.18343
摘要

In this paper, high-entropy (MgCoNiCuZn)1-xLixO oxides (x = 0, 0.1, 0.15, 0.2, and 0.3) were synthesized via reactive flash sintering (RFS), and the effect of RFS process on the microstructure and electrical property of the materials were studied. The Li-doped materials exhibited a mixed ionic–electronic transport behavior. The oxidation of Co2+ into Co3+ upon Li incorporation into the materials synthesized via the conventional solid-state reaction route was not evidenced in the flash sintered materials. Instead, the charge unbalance in the Li-doped materials synthesized via RFS was compensated by oxygen vacancies and holes in the valence band of the oxides, which were accounted for the ionic conduction and electronic conduction, respectively. The ionic conductivity increased upon increasing the Li concentration as more oxygen vacancies were formed. The attraction between defects with different charges (LiM/ and VO••), which formed defect complexes, led to a decrease in the mobility of the defects, thus resulting in a less pronounced increase in the ionic conductivity at high Li concentrations. The change in the charge compensation mechanism of the materials indicates that the microstructure of such kind of oxides could be altered through RFS, and thus the property may be manipulated.
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