Histone acetyltransferase inhibitors and preclinical studies

乙酰化 乙酰转移酶 组蛋白脱乙酰基酶 化学 溴尿嘧啶 染色质 组蛋白甲基转移酶 组蛋白H3 细胞生物学 组蛋白H2A
作者
Fabio Manzo,Francesco Paolo Tambaro,Antonello Mai,Lucia Altucci
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Taylor & Francis]
卷期号:19 (6): 761-774 被引量:94
标识
DOI:10.1517/13543770902895727
摘要

Background: Drugs able to regulate the histone modifier enzymes are very promising tools for the treatment of several diseases, such as cancer. Histone acetyltransferase (HAT) inhibitors are compounds able to inhibit the catalytic activity of HATs reported to be active in cancer, or in several other diseases, such as Alzheimer (AD), diabetes and hyperlipidaemia. Objectives: Here we review the status and the rationale for the use of HAT inhibitors in the treatment of various diseases. Methods: Patents have been found on the espacenet database; the clinical trials have been reported as in the clinicaltrial.gov website. Results and conclusion: Despite the fact that other drugs able to regulate the histone modifier enzymes (such as histone deacetylase inhibitors) have been already approved for the treatment of cancer, HAT inhibitors seem promising for the treatment of human diseases such as AD and diabetes, although side effects and toxicity need to be investigated.
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