Donepezil–Ferulic Acid Hybrids as Anti-Alzheimer Drugs

特罗洛克 阿魏酸 多奈哌齐 连接器 化学 氧自由基吸收能力 抗氧化剂 药理学 褪黑素 生物化学 抗氧化能力 医学 疾病 痴呆 病理 计算机科学 操作系统 内科学
作者
Mohamed Benchekroun,Lhassane Ismaïli,Marc Pudlo,Vincent Luzet,Tijani Gharbi,Bernard Refouvelet,José Marco‐Contelles
出处
期刊:Future Medicinal Chemistry [Future Science Ltd]
卷期号:7 (1): 15-21 被引量:65
标识
DOI:10.4155/fmc.14.148
摘要

Due to the complex nature of Alzheimer's disease, there is a renewed and growing search for multitarget drugs.Donepezil-ferulic acid hybrids (DFAHs) were prepared by the one-pot Ugi-4CR in low-to-moderate yields. DFAHs are potent antioxidant agents, showing oxygen radical absorbance capacity values in the range 4.80-8.71 trolox equivalents, quite higher compared with those recorded for ferulic acid and melatonin. From the ChEs inhibition studies, we conclude that DFAH 8, bearing an ethylene linker, and DFAH 12, bearing a propylene linker, both substituted with a melatonin motif, are the most potent inhibitors, in the nanomolar range.We have identified DFAH 8 as a very potent antioxidant, and totally selective equineButyrylCholinEsterase (eqBuChE) inhibitor.
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