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Promising Developments in Targeted Therapies for non–small-Cell Lung Cancer

医学 肺癌 临床试验 靶向治疗 癌症 肺癌的治疗 放射治疗 肿瘤科 化疗 血管生成 受体酪氨酸激酶 生物信息学 癌症研究 内科学 受体 生物
作者
Desirée Hao,Manuel Hidalgo
出处
期刊:Clinical Lung Cancer [Elsevier BV]
卷期号:4 (2): 111-123 被引量:2
标识
DOI:10.3816/clc.2002.n.021
摘要

Despite advances in chemotherapy, radiation therapy, and surgery, the overall survival for patients with lung cancer remains poor. Thus, novel therapeutic approaches are warranted. As knowledge of the molecular abnormalities and dysregulated cellular processes contributing to the pathogenesis and progression of lung cancer has been acquired, intense interest has been directed at developing agents that target these abnormalities. New agents targeting aberrant receptor tyrosine kinases, the Ras oncoprotein, mediators of metastases and angiogenesis, and the tumor suppressor gene p53 have, among other agents, shown promise in preclinical studies. Early clinical trials with these agents in patients with advanced malignancies suggest preliminary evidence of clinical activity and possible applications in non—small-cell lung cancer (NSCLC). Ongoing clinical trials will help clarify the settings in which these agents are of greatest therapeutic value, the optimal schedule of administration, toxicities associated with chronic administration, and hopefully, provide additional insight into the biology of lung cancer. Selected clinical trials will be presented to highlight the use of rationally designed, targeted therapies for patients with NSCLC.

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