Geogenic Ammonium Enrichment in Alluvial-Lacustrine Aquifer Systems: Coupled Controls of Microbial Pathways and Organic Matter Composition

环境化学 矿化(土壤科学) 氮气循环 化学 有机质 微生物代谢 硝化作用 微生物种群生物学 硝酸盐 含水层 硝基螺 氮气 固碳 硫酸盐 氨单加氧酶 代谢途径 微生物生态学 溶解有机碳 微生物 脱氨基 基因组 亚硝酸盐 固氮 生物地球化学 反硝化 成岩作用 自养 硝化细菌 生态系统 新陈代谢 共代谢 总有机碳
作者
W. L. Liu,Yao Du,Junna Ning,Siyuan Zheng,Wenkai Qiu,Yanxin Wang
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:60 (2): 2088-2100 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.est.5c11156
摘要

Elevated geogenic ammonium (NH4+) reported globally in alluvial-lacustrine aquifer systems is generally attributed to the mineralization of natural organic matter (OM). However, the contribution of microbial nitrogen (N) metabolism remains unclear. This study integrated hydrogeochemical profiling, metagenomic sequencing, and molecular-level OM characterization to elucidate how microbial nitrogen transformation and organic N mineralization could drive geogenic NH4+ accumulation in groundwater. A distinct shift in microbial N metabolism pathways was identified along the NH4+ enrichment gradient. Under N-limited and strongly reducing conditions, N fixation and dissimilatory reduction of nitrate to ammonium provided additional NH4+ sources, whereas nitrification served as the primary sink by oxidizing NH4+ to nitrate. At low NH4+ levels, NH4+ was mainly produced via deamination of simple mono-N compounds (CHO+1N) found in highly unsaturated low-oxygen (O) compounds and low-O polyphenols. In contrast, at high NH4+ levels, urease-mediated hydrolysis of multi-N compounds (CHO+nN) in highly unsaturated high-O compounds became dominant. Co-occurrence network analysis revealed tight, pathway-specific linkages between functional genes and NH4+-associated OM compounds, highlighting the substrate-dependent nature of geogenic NH4+ production. These findings could advance our understanding of microbially mediated NH4+ enrichment mechanisms and offer implications for the management of NH4+ and other geogenic contaminants in organic-rich aquifers.
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