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Postoperative esketamine improves ventilation after video-assisted thoracoscopic lung resection: A double-blinded randomized controlled trial

医学 电视胸腔镜手术 随机对照试验 双盲 麻醉 胸腔镜检查 切除术 肺通气 外科 内科学 安慰剂 替代医学 病理
作者
Mengyue Fu,Rui‐Hua Xu,Guizhen Chen,Xuemei Zheng,Bin Shu,He Huang,Guangyou Duan,Yuanjing Chen
出处
期刊:Heliyon [Elsevier BV]
卷期号:10 (3): e25100-e25100 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e25100
摘要

BackgroundPain management after lung resection plays a crucial role in reducing postoperative pulmonary complications (PPCs). This study aimed to examine the effect of postoperative esketamine infusion as an adjunct to opioid analgesia on ventilation and pulmonary complications in patients underwent lung resection.MethodsPatients undergoing video-assisted thoracoscopic lung resection were randomly assigned to either the esketamine group or the control group. The esketamine group received a 24-h infusion of 1.5 mcg/ml sufentanil combined with 0.75 mcg/ml esketamine after surgery, while the control group received 1.5 mcg/ml sufentanil alone. The primary outcome measure was low minute ventilation, and the secondary outcome measures were hypoxemia, PaO2/FiO2 levels, postoperative pulmonary complications, hospital stay duration, ambulation time, Visual Analogue Scale (VAS) score, depression and anxiety levels, sleep quality, and analgesia satisfaction.Results80 patients were randomly divided into two groups: the esketamine group (n = 40) and the control group (n = 40). The esketamine group exhibited notably reduced incidence of low minute ventilation (P = 0.014), lower occurrence of postoperative pulmonary complications (PPCs) compared to the control group (P = 0.039), and decreased incidence of hypoxemia (P = 0.003). Furthermore, the esketamine group showed improved outcomes with lower VAS scores on the second postoperative day and enhanced sleep quality (P < 0.001) after the surgery.ConclusionsPostoperative esketamine infusion with opioids improved ventilation and reduced PPCs after lung resection, warranting further clinical studies.Trial registrationThis study was registered on ClinicalTrials.gov (Trial ID: NCT05458453, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05458453).
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