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Efficient electrochemical hydrogen evolution activity of nanostructured Ag3PO4/MoS2 heterogeneous composite catalyst

塔菲尔方程 过电位 电化学 催化作用 复合数 材料科学 化学工程 分解水 电化学能量转换 过渡金属 制氢 无机化学 化学 复合材料 电极 物理化学 有机化学 光催化 工程类
作者
Divyadharshini Satheesh,Leena Baskar,Yuvashree Jayavelu,Amuthan Dekshinamoorthy,Vishwath Rishaban Sakthinathan,Paul Joseph Daniel,Saranyan Vijayaraghavan,Karthik Krishnan,Rathika Rajendran,Rekha Pachaiappan,Kovendhan Manavalan
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:351: 141220-141220 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2024.141220
摘要

Hydrogen (H2) generation by electrochemical water splitting is a key technique for sustainable energy applications. Two-dimensional (2D) transition-metal dichalcogenide (MoS2) and silver phosphate (Ag3PO4) possess excellent electrochemical hydrogen evolution reaction (HER) properties when they are combined together as a composite rather than individuals. Reports examining the HER activity by using Ag3PO4, especially, in combination with the 2D layered MoS2 are limited in literature. The weight fraction of MoS2 in Ag3PO4 is optimized for 1, 3, and 5 wt%. The Ag3PO4/1 wt % MoS2 combination exhibits enhanced HER activity with least overpotential of 235 mV among the other samples in the acidic medium. The synergistic effect of optimal nano-scale 2D layered MoS2 structure and Ag3PO4 is essential for creating higher electrochemical active surface area of 217 mF/cm2, and hence this leads to faster reaction kinetics in the HER. This work suggests the advantages of Ag3PO4/1 wt % MoS2 heterogeneous composite catalyst for electrochemical analysis and HER indicating lower resistivity and low Tafel slope value (179 mV/dec) among the prepared catalysts making it a promising candidate for its use in practical energy applications.
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