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Defining a Link with Asthma in Mice Congenitally Deficient in Eosinophils

嗜酸性粒细胞 免疫学 哮喘 转基因小鼠 过敏 粘液 粒细胞 医学 嗜酸性粒细胞过氧化物酶 生物 过敏原 转基因 遗传学 生态学 基因
作者
James J. Lee,Dawn Dimina,MiMi P. Macias,Sergei I. Ochkur,Michael P. McGarry,K.R. O'Neill,Cheryl Protheroe,Ralph Pero,Duc Thanh Nguyen,Stephania A. Cormier,Elizabeth Lenkiewicz,Dana Colbert,Lisa Rinaldi,Steven J. Ackerman,Charles G. Irvin,Nancy A. Lee
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:305 (5691): 1773-1776 被引量:708
标识
DOI:10.1126/science.1099472
摘要

Eosinophils are often dominant inflammatory cells present in the lungs of asthma patients. Nonetheless, the role of these leukocytes remains poorly understood. We have created a transgenic line of mice (PHIL) that are specifically devoid of eosinophils, but otherwise have a full complement of hematopoietically derived cells. Allergen challenge of PHIL mice demonstrated that eosinophils were required for pulmonary mucus accumulation and the airway hyperresponsiveness associated with asthma. The development of an eosinophil-less mouse now permits an unambiguous assessment of a number of human diseases that have been linked to this granulocyte, including allergic diseases, parasite infections, and tumorigenesis.
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