Highly Active Palladium Catalysts for Suzuki Coupling Reactions

化学 位阻效应 联苯 芳基 催化作用 铃木反应 基质(水族馆) 偶联反应 营业额 有机化学 组合化学 药物化学 海洋学 地质学 烷基
作者
John P. Wolfe,Robert A. Singer,Bryant H. Yang,Stephen L. Buchwald
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:121 (41): 9550-9561 被引量:1092
标识
DOI:10.1021/ja992130h
摘要

Mixtures of palladium acetate and o-(di-tert-butylphosphino)biphenyl (4) catalyze the room-temperature Suzuki coupling of aryl bromides and aryl chlorides with 0.5−1.0 mol % Pd. Use of o-(dicyclohexylphosphino)biphenyl (2) allows Suzuki couplings to be carried out at low catalyst loadings (0.000001−0.02 mol % Pd). The process tolerates a broad range of functional groups and substrate combinations including the use of sterically hindered substrates. This is the most active catalyst system in terms of reaction temperature, turnover number, and steric tolerance which has been reported to date.

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