Honokiol improves cognitive impairment in APP/PS1 mice through activating mitophagy and mitochondrial unfolded protein response

粒体自噬 SIRT3 线粒体 海马结构 未折叠蛋白反应 品脱1 海马体 氧化应激 细胞生物学 神经科学 化学 医学 生物 锡尔图因 自噬 内分泌学 细胞凋亡 生物化学 乙酰化 基因 内质网
作者
Mingyue Hou,Wenfang Bao,Yixiao Gao,Jiayue Chen,Guijun Song
出处
期刊:Chemico-Biological Interactions [Elsevier]
卷期号:351: 109741-109741 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.cbi.2021.109741
摘要

Activated mitophagy and mitochondrial unfolded protein response (UPRmt) has been reported to protect against mitochondrial dysfunction, which is closely related to the onset of Alzheimer's disease (AD). Honokiol (HKL, C18H18O2) is a kind of natural extraction from bark of Magnolia officinalis with anti-AD effect, and our study aims to explore the effect of HKL on mitophagy and UPRmt in AD. Briefly, male APP/PS1 mice and Aβ oligmer (AβO)-treated primary hippocampal neurons were respectively used to mimic AD in vivo and in vitro. It was determined that HKL significantly ameliorated cognitive impairment and synaptic damages in APP/PS1 mice. Besides, the activated mitophagy and UPRmt together with inhibited oxidative stress and improved mitochondrial dynamic disorder were further validated in hippocampus of HKL-treated APP/PS1 mice. Meanwhile, HKL-treated mice displayed much higher hippocampal expression and activity of mitochondrial sirtuin 3 (SIRT3). Therefore, SIRT3 knockdown was further achieved in primary hippocampal neurons by effective shRNA, and we determined that HKL improved synaptic damage, mitochondrial dysfunction, mitophagy and UPRmt in AβO-treated primary hippocampal neurons in a SIRT3-dependent manner. In summary, our study validates the protective effect of HKL on AD, and highlights that HKL exerts anti-AD effect by activating mitophagy and UPRmt.
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