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E-Protein Protonation Titration-Induced Single-Particle Chemical Force Spectroscopy for Microscopic Understanding and pI Estimation of Infectious DENV

滴定法 登革热病毒 传染性 力谱学 等电点 质子化 化学 生物物理学 表面电荷 水溶液 生物化学 登革热 分子 生物 病毒学 病毒 物理化学 有机化学 离子
作者
Manorama Ghosal,Tatini Rakshit,Shreya Bhattacharya,Sankar Bhattacharyya,Priyadarshi Satpati,Dulal Senapati
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry B [American Chemical Society]
卷期号:128 (13): 3133-3144
标识
DOI:10.1021/acs.jpcb.4c00057
摘要

The ionization state of amino acids on the outer surface of a virus regulates its physicochemical properties toward the sorbent surface. Serologically different strains of the dengue virus (DENV) show different extents of infectivity depending upon their interactions with a receptor on the host cell. To understand the structural dependence of E-protein protonation over its sequence dependence, we have followed E-protein titration kinetics both experimentally and theoretically for two differentially infected dengue serotypes, namely, DENV-2 and DENV-4. We have performed E-protein protonation titration-induced single-particle chemical force spectroscopy using an atomic force microscope (AFM) to measure the surface chemistry of DENV in physiological aqueous solutions not only to understand the charge distribution dynamics on the virus surface but also to estimate the isoelectric point (pI) accurately for infectious dengue viruses. Cryo-EM structure-based theoretical pI calculations of the DENV-2 surface protein were shown to be consistent with the evaluated pI value from force spectroscopy measurements. We also highlighted here the role of the microenvironment around the titrable residues (in the 3D-folded structure of the protein) in altering the pKa. This is a comprehensive study to understand how the cumulative charge distribution on the outer surface of a specific serotype of DENV regulates a prominent role of infectivity over minute changes at the genetic level.
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