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Lysosome targeting fluorescent probe for NAAA imaging and its applications in the drug development for anti-inflammatory

化学 十六酰胺乙醇 共域化 溶酶体 药理学 生物化学 细胞生物学 受体 生物 大麻素受体 兴奋剂
作者
Limin Zhou,Manman Tian,Baojing Zhang,Xudong Cao,Xiaokui Huo,Fangyu Yang,Peng Cao,Lei Feng,Xiaochi Ma,Xiangge Tian
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:263 (Pt 2): 130307-130307 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130307
摘要

N-acylethanolamine acid amidase (NAAA) is a nucleophilic lysosomal cysteine hydrolase, which primarily mediates the hydrolytic inactivation of endogenous palmitoylethanolamide (PEA), which further influences the inflammatory process by regulating peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α). Herein, a novel lysosome (Lyso)-targeting fluorescent probe (i.e., PMBD) was designed and synthesized for detecting endogenous NAAA selectively and sensitively, allowing real-time visual monitoring of endogenous NAAA in living cells. Moreover, PMBD can target Lyso with a high colocalization in Lyso Tracker. Finally, a high-throughput assay method for NAAA inhibitor screening was established using PMBD, and the NAAA-inhibitory effects of 42 anti-inflammatory Traditional Chinese medicines were evaluated. A novel potent inhibitor of NAAA, ellagic acid, was isolated from Cornus officinalis, which can suppress LPS-induced iNOS upregulation and NO production in RAW264.7 cells that display anti-inflammatory activities. PMBD, a novel Lyso-targeting fluorescent probe for visually imaging NAAA, could serve as a useful molecular tool for exploring the physiological functions of NAAA and drug development based on NAAA-related diseases.
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