Unravelling the Reactivity of Framework Lewis Acid Sites towards Methanol Activation on H‐ZSM‐5 Zeolite with Solid‐State NMR Spectroscopy

化学 反应性(心理学) 沸石 甲醇 路易斯酸 核磁共振波谱 固态核磁共振 ZSM-5型 布朗斯特德-洛瑞酸碱理论 分子 催化作用 路易斯酸催化 有机化学 核磁共振 病理 替代医学 物理 医学
作者
Min Hu,Chao Wang,Yueying Chu,Qiang Wang,Shenhui Li,Jun Xu,Feng Deng
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (42) 被引量:22
标识
DOI:10.1002/anie.202207400
摘要

Abstract Understanding the acid sites on zeolites is vital for the establishment of catalyst structure–activity relationship and exploration of their potential applications in heterogeneous catalysis. Here, we report the identification of active framework Lewis acid sites on ZSM‐5 zeolites. The structures of framework‐associated tri‐coordinated Al that is bonding with hydroxyl groups are determined by using one‐ dimensional (1D) 31 P and two‐dimensional (2D) 31 P‐{ 27 Al} NMR spectroscopy of trimethylphosphine oxide probe molecule. 2D 13 C‐{ 27 Al} NMR correlation experiments allow the observation of favorable formation of methoxy species on the framework‐associated Al Lewis acid sites in methanol reaction at low temperature, which is corroborated by density functional theory calculations. These methoxy species contribute to the further conversion of methanol to hydrocarbons as active C1 species. The results provide new insights into the Lewis acidity of zeolites.
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