Hepatoprotective effect of Phellinus linteus mycelia polysaccharide (PL-N1) against acetaminophen-induced liver injury in mouse

桑黄 菌丝体 CYP2E1 对乙酰氨基酚 化学 氧化应激 肝损伤 水飞蓟宾 抗氧化剂 脂质过氧化 药理学 生物化学 细胞色素P450 医学 生物 植物
作者
Chen Chen,Xiang Liu,Shanshan Qi,Alberto Carlos Pires Dias,Jing‐Kun Yan,Xiaoying Zhang
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:154: 1276-1284 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2019.11.002
摘要

Edible and medicinal fungi are one of the major sources for extraction and identification of polysaccharides, which are important biological response modifiers with notable antitumor, hepatoprotective effect and other pharmacological activities. This study aimed to evaluate the hepatoprotective effect of isolated Phellinus linteus polysaccharide (PL-N1) against acetaminophen (APAP) induced liver injury in mice. Mice were treated intragastrical with PL-N1 (10, 50 and 100 mg/kg) and APAP (300 mg/kg) injection. APAP alone caused increased serum aminotransferase levels and changes in hepatic histopathology, promoted oxidative stress by increasing lipid peroxidation and decreasing anti-oxidant enzyme activities, leading to hepatocellular necrosis and reduced liver function. PL-N1 decreased cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) expression and hepatic release of cytokines to enhance the level of phase II enzymes. Also, PL-N1 obviously accelerates the metabolism of APAP in the rat model. Molecular docking analysis revealed the α-d-glucopyranosyl exhibit maximum interaction (−8.099) against CYP2E1 as comparably less than standard drug silibinin (−13.767). PL-N1 could be a promising natural substance for ameliorating acute APAP-induced oxidative stress and hepatic injury.
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