Development of methotrexate loaded fucoidan/chitosan nanoparticles with anti-inflammatory potential and enhanced skin permeation

褐藻糖胶 壳聚糖 甲氨蝶呤 纳米颗粒 化学 渗透 细胞毒性 药物输送 Zeta电位 药理学 纳米技术 材料科学 体外 医学 生物化学 多糖 免疫学 有机化学
作者
Ana Isabel Barbosa,Sofia A. Costa Lima
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:124: 1115-1122 被引量:71
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2018.12.014
摘要

In this study, fucoidan/chitosan nanoparticles were developed for the topical delivery of methotrexate towards the treatment of skin-related inflammatory diseases. Based on the fucoidan/chitosan (F/C) weight ratio, three different nanoparticles (1F/1C; 3F/1C; 5F/1C) were produced and characterized. Methotrexate was loaded in these polymeric nanoparticles achieving a drug loading of ca. 14% and an entrapment efficiency of 96, 87 and 80% for 1F/1C; 3F/1C and 5F/1C nanoparticles, respectively. Methotrexate-loaded fucoidan/chitosan nanoparticles exhibited size within the 300–500 nm range, positive zeta potential for 1F/1C nanoparticles (+60 mV) and negative surface charge for the 3F/1C and 5F/1C nanoparticles (−40 and −45 mV, respectively). Methotrexate loaded in 3F/1C and 5F/1C nanoparticles did not affect cells viability and presented lower cytotoxicity than free methotrexate, in fibroblasts and human keratinocytes. MTX-loaded fucoidan/chitosan nanoparticles lead to a significant reduction of pro-inflammatory cytokines produced by activated human monocytes. Skin permeation studies showed that methotrexate-loaded nanoparticles permeated the pig ear skin barrier reaching after 6 h, a 2.7- and 3.3-fold increase for 3F/1C and 5F/1C nanoparticles, relative to free methotrexate. In conclusion, fucoidan/chitosan nanoparticles, in particular the ratio 5F/1C, is safe, exerts an anti-inflammatory effect and increase skin permeation thus can potentially be used for methotrexate topical delivery.

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