Confinement of Ultrasmall Cobalt Oxide Clusters within Silicalite-1 Crystals for Efficient Conversion of Fructose into Methyl Lactate

催化作用 煅烧 烧结 氧化物 拉曼光谱 氧化钴 化学工程 材料科学 焦炭 无机化学 化学 有机化学 冶金 工程类 物理 光学
作者
Yan Yue,Zihao Zhang,Seong‐Min Bak,Siyu Yao,Xiaobing Hu,Zulipiya Shadike,Chi‐Linh Do‐Thanh,Feng Zhang,Hao Chen,Xilei Lyu,Kequan Chen,Yimei Zhu,Xiuyang Lü,Pingkai Ouyang,Jie Fu,Sheng Dai
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:9 (3): 1923-1930 被引量:48
标识
DOI:10.1021/acscatal.8b03230
摘要

Chemocatalysis of sugars to methyl lactate (MLA) exhibits great advantages over the conventional fermentation approach because of its higher productivity and cost-effective separation process. However, widely used supported metal oxide catalysts suffer from deactivation resulting from sintering during the reaction and removal of coke at high temperatures. Herein, we report ultrasmall cobalt oxide clusters (~1.7 nm) stabilized within silicalite-1 crystals catalyst (CoO@silicalite-1), exhibiting superior catalytic activity and resistance to sintering for the conversion of fructose into methyl lactate. HAADF-STEM, EDS-mapping, and XRD experiments identify the existence of confined CoO clusters. XANES and Raman spectra demonstrated the covalent interaction between CoO and silicalite-1. Thanks to the ultrasmall CoO particle size (~1.7 nm), the CoO@silicalite-1 affords nearly 100-fold higher Co-mass-based activity (mg MLA/mg Co) compared with CoO or Co<sub>3</sub>O<sub>4</sub> particles outside the silicalite-1 framework. More importantly, this catalyst exhibits good reuse performance via the removal of coke with facile calcination.
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