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A facile in situ Mg surface chemistry strategy for conditioning-free Mg[AlCl4]2 electrolytes

过电位 电解质 剥离(纤维) 阳极 化学 电镀(地质) 阴极 化学工程 电化学 无机化学 电流密度 材料科学 电极 复合材料 物理化学 工程类 地质学 物理 量子力学 地球物理学
作者
Xin Li,Qianqian Liu,Xiaomian Wang,Junjie Liu,Miao Cheng,Jing Hu,Tao Wei,Wanfei Li,Yun Ling,Bo Chen,Zhenghui Pan,Wujun Ma,Bo Liu,Zhengying Wu,Jinghai Liu,Yuegang Zhang
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:414: 140213-140213 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2022.140213
摘要

Developing a simple and reliable strategy for modulating overpotential of Mg plating/stripping is crucial for realizing overall high performance of rechargeable Mg batteries, which have been demonstrated to be rather challenging. Herein, we report a facile LiI-assisted Mg surface chemistry to reduce Mg plating/stripping overpotential via in situ solubilization mechanism and ion conductive surface layer formation mechanism. As a result, we successfully formulate a new conditioning-free Mg[AlCl4]2-based Mg electrolyte system that improves Mg plating/stripping from the very first cycle. The overpotential of Mg plating/stripping of the as-prepared electrolyte with a LiI electrolyte additive is remarkably reduced to 240/240 mV at a current density of 1000 µA cm−2. Using this electrolyte, a rechargeable Mg battery coupled with PANi intercalated V2O5 (V2O5-PANi) cathode and Mg anode delivers a stable discharge specific capacity of nearly 50 mA h g−1 after an impressively prolonged cycle life of 500 cycles. Our finding provides a new inspiration of in situ Mg surface chemistry to activate Mg anode surface with high Mg ion conductivity.

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