Increased hyaluronan by naked mole-rat Has2 improves healthspan in mice

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作者
Zhihui Zhang,Xiao Tian,J. Yuyang Lu,Kathryn Boit,Julia Ablaeva,Frances Tolibzoda Zakusilo,Stephan Emmrich,Denis Firsanov,Elena Rydkina,Seyed Ali Biashad,Quan Lu,Alexander Tyshkovskiy,Vadim N. Gladyshev,Steve Horvath,Andrei Seluanov,Vera Gorbunova
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:621 (7977): 196-205 被引量:123
标识
DOI:10.1038/s41586-023-06463-0
摘要

Abundant high-molecular-mass hyaluronic acid (HMM-HA) contributes to cancer resistance and possibly to the longevity of the longest-lived rodent—the naked mole-rat1,2. To study whether the benefits of HMM-HA could be transferred to other animal species, we generated a transgenic mouse overexpressing naked mole-rat hyaluronic acid synthase 2 gene (nmrHas2). nmrHas2 mice showed an increase in hyaluronan levels in several tissues, and a lower incidence of spontaneous and induced cancer, extended lifespan and improved healthspan. The transcriptome signature of nmrHas2 mice shifted towards that of longer-lived species. The most notable change observed in nmrHas2 mice was attenuated inflammation across multiple tissues. HMM-HA reduced inflammation through several pathways, including a direct immunoregulatory effect on immune cells, protection from oxidative stress and improved gut barrier function during ageing. These beneficial effects were conferred by HMM-HA and were not specific to the nmrHas2 gene. These findings demonstrate that the longevity mechanism that evolved in the naked mole-rat can be exported to other species, and open new paths for using HMM-HA to improve lifespan and healthspan. Mice overexpressing Has2 from the naked mole-rat showed an increase in hyaluronan levels in several tissues, and a lower incidence of spontaneous and induced cancer, attenuated inflammation through several pathways, extended lifespan and improved healthspan.
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