Deoxycholic acid inhibits ASFV replication by inhibiting MAPK signaling pathway

MAPK/ERK通路 病毒复制 细胞生物学 非洲猪瘟病毒 信号转导 转录因子 抄写(语言学) 病毒 基因 生物 生物化学 病毒学 哲学 语言学
作者
Qi Gao,Yifan Xu,Yongzhi Feng,Xiaoyu Zheng,Ting Gong,Qiyuan Kuang,Qinxin Xiang,Lang Gong,Guihong Zhang
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:266: 130939-130939 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130939
摘要

African swine fever (ASF) is an acute, febrile, highly contagious infection of pigs caused by the African swine fever virus (ASFV). The purpose of this study is to understand the molecular mechanism of ASFV infection and evaluate the effect of DCA on MAPK pathway, so as to provide scientific basis for the development of new antiviral drugs. The transcriptome analysis found that ASFV infection up-regulated the IL-17 and MAPK signaling pathways to facilitate viral replication. Metabolome analysis showed that DCA levels were up-regulated after ASFV infection, and that exogenous DCA could inhibit activation of the MAPK pathway by ASFV infection and thus inhibit viral replication. Dual-luciferase reporter assays were used to screen the genes of ASFV and revealed that I73R could significantly up-regulate the transcription level of AP-1 transcription factor in the MAPK pathway. Confocal microscopy demonstrated that I73R could promote AP-1 entry into the nucleus, and that DCA could inhibit the I73R-mediated nuclear entry of AP-1, inhibiting MAPK pathway, and I73R interacts with AP-1. These results indicated that DCA can inhibit ASFV-mediated activation of the MAPK pathway, thus inhibiting ASFV replication. This study provides a theoretical basis for research on ASF pathogenesis and for antiviral drug development.
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