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DMPPred: a tool for identification of antigenic regions responsible for inducing type 1 diabetes mellitus

人类白细胞抗原 表位 接收机工作特性 计算生物学 抗原 马修斯相关系数 鉴定(生物学) 1型糖尿病 计算机科学 人工智能 模式识别(心理学) 免疫学 生物 机器学习 糖尿病 生物化学 支持向量机 内分泌学 植物
作者
Nishant Kumar,Sumeet Patiyal,Shubham Choudhury,Ritu Tomer,Anjali Dhall,Gajendra P. S. Raghava
出处
期刊:Briefings in Bioinformatics [Oxford University Press]
卷期号:24 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1093/bib/bbac525
摘要

Abstract There are a number of antigens that induce autoimmune response against β-cells, leading to type 1 diabetes mellitus (T1DM). Recently, several antigen-specific immunotherapies have been developed to treat T1DM. Thus, identification of T1DM associated peptides with antigenic regions or epitopes is important for peptide based-therapeutics (e.g. immunotherapeutic). In this study, for the first time, an attempt has been made to develop a method for predicting, designing, and scanning of T1DM associated peptides with high precision. We analysed 815 T1DM associated peptides and observed that these peptides are not associated with a specific class of HLA alleles. Thus, HLA binder prediction methods are not suitable for predicting T1DM associated peptides. First, we developed a similarity/alignment based method using Basic Local Alignment Search Tool and achieved a high probability of correct hits with poor coverage. Second, we developed an alignment-free method using machine learning techniques and got a maximum AUROC of 0.89 using dipeptide composition. Finally, we developed a hybrid method that combines the strength of both alignment free and alignment-based methods and achieves maximum area under the receiver operating characteristic of 0.95 with Matthew’s correlation coefficient of 0.81 on an independent dataset. We developed a web server ‘DMPPred’ and stand-alone server for predicting, designing and scanning T1DM associated peptides (https://webs.iiitd.edu.in/raghava/dmppred/).

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