In vivo measurement of somatodendritic release of dopamine in the ventral tegmental area

被盖腹侧区 多巴胺 内侧前脑束 化学 酪氨酸羟化酶 神经科学 纹状体 多巴胺能 生物
作者
Justin M. Kita,Brian M. Kile,Lauren E. Parker,R. Mark Wightman
出处
期刊:Synapse [Wiley]
卷期号:63 (11): 951-960 被引量:34
标识
DOI:10.1002/syn.20676
摘要

Abstract The ventral tegmental area (VTA), the locus of mesolimbic dopamine cell bodies, contains dopamine. Experiments in brain slices have demonstrated that VTA dopamine can be released by local electrical stimulation. Measurements with both push‐pull cannula and microdialysis in intact animals have also obtained evidence for releasable dopamine. Here we demonstrate that dopamine release in the VTA can be evoked by remote stimulations of the medial forebrain bundle (MFB) in the anesthetized rat. In initial experiments, the MFB was electrically stimulated while a carbon‐fiber electrode was lowered to the VTA, with recording by fast‐scan cyclic voltammetry. While release was not observed with the carbon fiber 4–6 mm below dura, a voltammetric response was observed at 6–8 mm below dura, but the voltammogram was poorly defined. At lower depths, in the VTA, dopamine release was evoked. Immunohistochemistry experiments with antibodies for tyrosine hydroxylase (TH) confirmed that dopamine processes were primarily found below 8 mm. Similarly, tissue content determined by liquid chromatography revealed serotonin but not dopamine dorsal to 8 mm with both dopamine and serotonin at lower depths. Evaluation of the VTA signal by pharmacological means showed that it increased with inhibitors of dopamine uptake, but release was not altered by D2 agents. Dopamine release in the VTA was frequency dependent and could be exhausted by stimulations longer than 5 s. Thus, VTA dopamine release can be evoked in vivo by remote stimulations and it resembles release in terminal regions, possessing a similar uptake mechanism and a finite releasable storage pool. Synapse 63:951–960, 2009. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
852应助王振军采纳,获得10
5秒前
欧阳铭发布了新的文献求助10
5秒前
LinglongCai完成签到 ,获得积分10
9秒前
科研冰山完成签到 ,获得积分10
11秒前
CipherSage应助欧阳铭采纳,获得10
12秒前
13秒前
王振军完成签到,获得积分10
16秒前
南歌子完成签到 ,获得积分10
17秒前
王振军发布了新的文献求助10
19秒前
19秒前
满意黑夜完成签到,获得积分10
20秒前
嘟嘟雯完成签到 ,获得积分10
21秒前
无私翎完成签到 ,获得积分10
22秒前
马大翔完成签到,获得积分0
23秒前
灵巧的以亦完成签到 ,获得积分10
24秒前
26秒前
黄锐完成签到 ,获得积分10
28秒前
zhong完成签到,获得积分10
28秒前
淡淡鹭洋完成签到,获得积分10
30秒前
浩想碎觉发布了新的文献求助10
31秒前
风中的向卉完成签到 ,获得积分10
31秒前
易止完成签到 ,获得积分10
33秒前
xiaxia42完成签到 ,获得积分10
37秒前
44秒前
四十四次日落完成签到 ,获得积分10
46秒前
嗯嗯嗯哦哦哦完成签到 ,获得积分10
47秒前
从容芮完成签到,获得积分0
49秒前
muxc发布了新的文献求助10
49秒前
suodeheng完成签到,获得积分10
53秒前
qqdm完成签到 ,获得积分10
55秒前
笑林完成签到 ,获得积分10
58秒前
1分钟前
多比完成签到 ,获得积分10
1分钟前
song完成签到 ,获得积分10
1分钟前
陈俊雷完成签到 ,获得积分10
1分钟前
昀颂完成签到 ,获得积分10
1分钟前
科研通AI2S应助沈欣然采纳,获得10
1分钟前
DXM完成签到 ,获得积分10
1分钟前
lige完成签到 ,获得积分10
1分钟前
搜集达人应助muxc采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
Applied Survey Data Analysis (第三版, 2025) 800
Narcissistic Personality Disorder 700
Research Handbook on Multiculturalism 500
The Martian climate revisited: atmosphere and environment of a desert planet 500
Face recognition: challenges,achievementsandfuture directions. 400
Plasmonics 400
建国初期十七年翻译活动的实证研究. 建国初期十七年翻译活动的实证研究 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3847893
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3390526
关于积分的说明 10561822
捐赠科研通 3110943
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1714604
邀请新用户注册赠送积分活动 825296
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 775471