Simultaneous whole-animal 3D imaging of neuronal activity using light-field microscopy

显微镜 多光子荧光显微镜 薄层荧光显微镜 荧光显微镜 光学 神经科学 生物 扫描共焦电子显微镜 物理 荧光
作者
Robert Prevedel,Young‐Gyu Yoon,Maximilian Hoffmann,Nikita Pak,Gordon Wetzstein,Saul Kato,Tina Schrödel,Ramesh Raskar,Manuel Zimmer,Edward S. Boyden,Alipasha Vaziri
出处
期刊:Nature Methods [Nature Portfolio]
卷期号:11 (7): 727-730 被引量:770
标识
DOI:10.1038/nmeth.2964
摘要

3D functional imaging of neuronal activity in entire organisms at single cell level and physiologically relevant time scales faces major obstacles due to trade-offs between the size of the imaged volumes, and spatial and temporal resolution. Here, using light-field microscopy in combination with 3D deconvolution, we demonstrate intrinsically simultaneous volumetric functional imaging of neuronal population activity at single neuron resolution for an entire organism, the nematode Caenorhabditis elegans. The simplicity of our technique and possibility of the integration into epi-fluoresence microscopes makes it an attractive tool for high-speed volumetric calcium imaging.
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