Chromosome‐scale scaffolds for the Chinese hamster reference genome assembly to facilitate the study of the CHO epigenome

中国仓鼠卵巢细胞 基因组 顺序装配 生物 遗传学 细菌人工染色体 染色体 计算生物学 人类基因组 基因 转录组 细胞培养 基因表达
作者
William Hilliard,Madolyn L. MacDonald,Kelvin H. Lee
出处
期刊:Biotechnology and Bioengineering [Wiley]
卷期号:117 (8): 2331-2339 被引量:51
标识
DOI:10.1002/bit.27432
摘要

The Chinese hamster genome serves as a reference genome for the study of Chinese hamster ovary (CHO) cells, the preferred host system for biopharmaceutical production. Recent re-sequencing of the Chinese hamster genome resulted in the RefSeq PICR meta-assembly, a set of highly accurate scaffolds that filled over 95% of the gaps in previous assembly versions. However, these scaffolds did not reach chromosome-scale due to the absence of long-range scaffolding information during the meta-assembly process. Here, long-range scaffolding of the PICR Chinese hamster genome assembly was performed using high-throughput chromosome conformation capture (Hi-C). This process resulted in a new "PICRH" genome, where 97% of the genome is contained in 11 mega-scaffolds corresponding to the Chinese hamster chromosomes (2n = 22) and the total number of scaffolds is reduced by three-fold from 1,830 scaffolds in PICR to 647 in PICRH. Continuity was improved while preserving accuracy, leading to quality scores higher than recent builds of mouse chromosomes and comparable to human chromosomes. The PICRH genome assembly will be an indispensable tool for designing advanced genetic engineering strategies in CHO cells and enabling systematic examination of genomic and epigenomic instability through comparative analysis of CHO cell lines on a common set of chromosomal coordinates.
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