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Novel CO2 Fluorescence Turn-On Quantification Based on a Dynamic AIE-Active Metal–Organic Framework

荧光 金属有机骨架 材料科学 聚集诱导发射 猝灭(荧光) 纳米技术 分子 配体(生物化学) 光化学 化学 有机化学 生物化学 量子力学 物理 吸附 受体
作者
Ming‐Hua Xie,Wei Cai,Xiahui Chen,Rongfeng Guan,Luming Wang,Guihua Hou,Xinguo Xi,Qinfang Zhang,Xiu‐Li Yang,Rong Shao
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:10 (3): 2868-2873 被引量:41
标识
DOI:10.1021/acsami.7b17793
摘要

Traditional CO2 sensing technologies suffer from the disadvantages of being bulky and cross-sensitive to interferences such as CO and H2O, these issues could be properly tackled by innovating a novel fluorescence-based sensing technology. Metal-organic frameworks (MOFs), which have been widely explored as versatile fluorescence sensors, are still at a standstill for aggregation-induced emission (AIE), and no example of MOFs showing a dynamic AIE activity has been reported yet. Herein, we report a novel MOF, which successfully converts the aggregation-caused quenching of the autologous ligand molecule to be AIE-active upon framework construction and exhibits bright fluorescence in a highly viscous environment, resulting in the first example of MOFs exhibiting a real dynamic AIE activity. Furthermore, a linear CO2 fluorescence quantification for mixed gases in the concentration range of 2.5-100% was thus well-established. These results herald the understanding and advent of a new generation in all solid-state fluorescence fields.
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