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Detection of mRNAs of Ribosomal Protein L15 and E-Cadherin in Living Circulating Tumor Cells at Single Cell Resolution To Study Tumor Heterogeneity

循环肿瘤细胞 转移 纳米探针 癌症研究 CD44细胞 分子信标 癌症 癌细胞 化学 生物 细胞 基因 遗传学 荧光 物理 寡核苷酸 量子力学
作者
Chang Xu,Xiaoyan He,Xiaohe Ren,Di Han,Si‐Xue Cheng
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:94 (30): 10610-10616 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.2c00488
摘要

To study the heterogeneity of circulating tumor cells (CTCs) is of crucial importance to analyze cancer progression and metastasis. However, in situ detection of highly heterogeneous CTCs in peripheral blood still faces an elusive challenge. Here, we show direct detection of two metastasis-related mRNAs of diverse CTCs in whole blood by a triple-targeting nanoprobe. In the nanoprobe, two kinds of molecular beacons, MB1 to detect RPL15 mRNA and MB2 to detect E-cadherin (E-cad) mRNA, are loaded in a highly efficient delivery vector decorated with EpCAM-targeted SYL3C, EGFR-targeted CL4, and CD44-targeted hyaluronic acid chains to specifically deliver MB1/MB2 into epithelial, mesenchymal, and stem CTCs in unprocessed peripheral blood. The numbers of RPL15+ and E-cad+ CTCs are positively correlated with the metastasis stages of cancer patients. This study provides an effective strategy to realize direct observation on diverse metastasis-related genes in living CTCs with different phenotypes to provide accurate information on cancer heterogeneity and metastasis.
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