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Randomised, Phase II study of selumetinib, an oral inhibitor of MEK, in combination with cisplatin and gemcitabine chemotherapy for patients with advanced biliary tract cancer

塞鲁美替尼 吉西他滨 医学 化疗 MEK抑制剂 毒性 顺铂 内科学 泌尿科 肿瘤科 胃肠病学 外科 癌症 药理学 MAPK/ERK通路 激酶 结直肠癌 生物 细胞生物学 克拉斯
作者
Mark K. Doherty,Vincent C. Tam,Mairéad G McNamara,Raymond Jang,David Hedley,Eric Chen,Neesha Dhani,Patricia Tang,Hao-Wen Sim,Natasha B. Leighl,Stephanie DeLuca,Lisa Wang,Theresa Pedutem,Jennifer J. Knox
出处
期刊:British Journal of Cancer [Springer Nature]
卷期号:127 (8): 1473-1478 被引量:1
标识
DOI:10.1038/s41416-022-01903-6
摘要

IntroductionCisplatin and gemcitabine (CisGem) are standard chemotherapy for advanced biliary tract cancer (BTC). The MEK inhibitor selumetinib showed synergy with gemcitabine when administered sequentially in BTC. This randomised Phase 2 trial aimed to assess the efficacy of sequential or continuous selumetinib with CisGem.MethodsPatients with advanced BTC received CisGem; arm A included selumetinib every day, arm B: selumetinib, days 1–5, 8–19 each cycle. Arm C received CisGem alone. Selumetinib was dosed at 75 mg BID but amended to 50 mg BID due to toxicity.ResultsIn all, 51 participants were evaluable for response. No significant difference was seen in mean change in tumour size at 10 weeks between arms A and C (−7.8% vs −12.8%, P = 0.54) or arms B and C (−15% vs −12.8%, P = 0.78). There was no difference in median progression-free survival (6.0, 7.0, 6.3 months, P > 0.95) or overall survival (11.7, 11.7, 12.8 months, P = 0.70) for arms A, B and C, respectively. More participants experienced grade 3–4 toxicities in selumetinib-containing arms. More participants in arm A required chemotherapy dose reductions (P = 0.01) with lower chemotherapy dose intensity during the first 10 weeks.ConclusionAdding sequential or continuous selumetinib to CisGem failed to improve efficacy and increased toxicity in patients with advanced BTC.
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