已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

2D High‐Entropy Transition Metal Dichalcogenides for Carbon Dioxide Electrocatalysis

材料科学 过渡金属 电催化剂 合金 催化作用 高熵合金 组态熵 熵(时间箭头) 等温过程 热力学 电极 电化学 物理化学 冶金 化学 物理 生物化学
作者
John Cavin,Alireza Ahmadiparidari,Leily Majidi,Arashdeep Singh Thind,Saurabh N. Misal,Aditya Prajapati,Zahra Hemmat,Sina Rastegar,Andrew Beukelman,Meenesh R. Singh,Kinga A. Unocic,Amin Salehi‐Khojin,Rohan Mishra
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:33 (31): e2100347-e2100347 被引量:178
标识
DOI:10.1002/adma.202100347
摘要

Abstract High‐entropy alloys combine multiple principal elements at a near equal fraction to form vast compositional spaces to achieve outstanding functionalities that are absent in alloys with one or two principal elements. Here, the prediction, synthesis, and multiscale characterization of 2D high‐entropy transition metal dichalcogenide (TMDC) alloys with four/five transition metals is reported. Of these, the electrochemical performance of a five‐component alloy with the highest configurational entropy, (MoWVNbTa)S 2 , is investigated for CO 2 conversion to CO, revealing an excellent current density of 0.51 A cm −2 and a turnover frequency of 58.3 s −1 at ≈ −0.8 V versus reversible hydrogen electrode. First‐principles calculations show that the superior CO 2 electroreduction is due to a multi‐site catalysis wherein the atomic‐scale disorder optimizes the rate‐limiting step of CO desorption by facilitating isolated transition metal edge sites with weak CO binding. 2D high‐entropy TMDC alloys provide a materials platform to design superior catalysts for many electrochemical systems.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
orixero应助斯文的夜雪采纳,获得10
刚刚
lsc完成签到 ,获得积分10
刚刚
2秒前
Song完成签到,获得积分10
2秒前
6秒前
糊涂呆发布了新的文献求助10
6秒前
bkagyin应助悦耳青梦采纳,获得10
6秒前
yyymmma发布了新的文献求助10
6秒前
所所应助wenqing采纳,获得10
7秒前
8秒前
云吞完成签到,获得积分10
8秒前
充电宝应助七分甜采纳,获得10
9秒前
snowpaper完成签到,获得积分10
10秒前
马关维发布了新的文献求助10
11秒前
科研通AI6.3应助sunwb83采纳,获得10
13秒前
13秒前
时光机带哥走完成签到 ,获得积分10
14秒前
马佳音完成签到 ,获得积分10
15秒前
15秒前
卢雨生发布了新的文献求助10
15秒前
18秒前
Akim应助青乔采纳,获得10
18秒前
七分甜完成签到,获得积分20
18秒前
李爱国应助momo采纳,获得10
19秒前
dadabad完成签到 ,获得积分10
19秒前
刘卓岩发布了新的文献求助10
20秒前
NexusExplorer应助before采纳,获得10
21秒前
Owen应助皮皮桂采纳,获得10
25秒前
wangwangxiao完成签到 ,获得积分10
25秒前
hzy完成签到,获得积分10
28秒前
121卡卡完成签到 ,获得积分10
30秒前
晨雾完成签到 ,获得积分10
31秒前
无心的善愁完成签到 ,获得积分10
31秒前
科研通AI6.2应助刘卓岩采纳,获得10
31秒前
33秒前
33秒前
wenqing完成签到,获得积分10
34秒前
优秀的树叶完成签到 ,获得积分10
35秒前
小葛完成签到,获得积分10
36秒前
momo发布了新的文献求助10
37秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6027229
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7675198
关于积分的说明 16184856
捐赠科研通 5174856
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2769031
邀请新用户注册赠送积分活动 1752486
关于科研通互助平台的介绍 1638224