γδ T Cells May Aggravate Acute Graft-Versus-Host Disease Through CXCR4 Signaling After Allogeneic Hematopoietic Transplantation

CXCR4型 免疫学 趋化因子 造血 CD8型 免疫系统 移植 发病机制 造血干细胞移植 细胞毒性T细胞 趋化因子受体 T细胞 移植物抗宿主病 医学 癌症研究 生物 干细胞 细胞生物学 内科学 体外 生物化学
作者
Ning Wu,Ruoyang Liu,Shuang Liang,Haitao Gao,Lan‐Ping Xu,Xiaohui Zhang,Jiangying Liu,Xiao‐Jun Huang
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:12 被引量:10
标识
DOI:10.3389/fimmu.2021.687961
摘要

Graft-versus-host disease (GVHD) is a pathology in which chemokines and their receptors play essential roles in directing the migration of alloreactive donor T cells into GVHD organs, thereby leading to further target tissue damage. Currently, acute GVHD (aGVHD) remains a major cause of high morbidity and mortality in patients who underwent allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT). The identification of immune cells that correlate with aGVHD is important and intriguing. To date, the involvement of innate-like γδ T cells in the pathogenesis of aGVHD is unclear. Herein, we found that primary human γδ T cells did not directly trigger allogeneic reactions. Instead, we revealed that γδ T cells facilitated the migration of CD4 T cells
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