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Architecture of copper sulfide heterojunction and sodalite zeolite for synergistically improving catalytic effectiveness toward methanol oxidation

方解石 沸石 催化作用 甲醇 过电位 无机化学 化学工程 电化学 硫化铜 热液循环 材料科学 离子交换 化学 电极 离子 物理化学 冶金 有机化学 工程类
作者
Pengyan Wei,Fang Fang,E Yifeng,Yuying Jiang,Peng Chen,Hongzhu Xing,Kun Qian
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:48 (42): 15894-15907 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.01.090
摘要

CuxS derivatives perform high activity in MOR (methanol oxidation reaction) through the co-operation of Cu and S. In order to further improve their performance, the composition and structure are regulated through the co-growth process of copper sulfide heterojunction and SOD (sodalite code) zeolite framework. Under the hydrothermal condition, the introduced Cu0 and Cu+ ions are clustered on the zeolitic surface and inner cages. The S2- anions are selectively located at the zeolite cage to balance the framework charge arisen from the incorporation of Cu+. In the electrochemical process, the optimized Cu2S/SOD zeolite electrode reveals an extra high efficiency of 8847 A g−1 at an extra low overpotential of 0.374 V with an excellent resistance to catalyst poisoning in high concentration of methanol. This work opens up a new method for the design and industrial application of non-precious metal electrocatalysts with high energy density based on porous zeolite materials.

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