Carbon Dots Anchoring Single-Atom Pt on C3N4 Boosting Photocatalytic Hydrogen Evolution

光催化 锚固 Boosting(机器学习) 材料科学 氢原子 光化学 纳米技术 催化作用 化学 心理学 计算机科学 有机化学 社会心理学 烷基 机器学习
作者
Jing Wang,Jiayu Song,Xin Kang,Dongxu Wang,Chungui Tian,Qin Zhang,Hui Zhao,Jiancong Liu
出处
期刊:Molecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:29 (8): 1890-1890 被引量:3
标识
DOI:10.3390/molecules29081890
摘要

Carbon nitride (C3N4) has gained considerable attention and has been regarded as an ideal candidate for photocatalytic hydrogen evolution. However, its photocatalytic efficiency is still unsatisfactory due to the rapid recombination rate of photo-generated carriers and restricted surface area with few active sites. Herein, we successfully synthesized a single-atom Pt cocatalyst-loaded photocatalyst by utilizing the anchoring effect of carbon dots (CDs) on C3N4. The introduction of CDs onto the porous C3N4 matrix can greatly enhance the specific surface area of C3N4 to provide more surface-active sites, increase light absorption capabilities, as well as improve the charge separation efficiency. Notably, the functional groups of CDs can efficiently anchor the single-atom Pt, thus improving the atomic utilization efficiency of Pt cocatalysts. A strong interaction is formed via the connection of Pt-N bonds, which enhances the efficiency of photogenerated electron separation. This unique structure remarkably improves its H2 evolution performance under visible light irradiation with a rate of 15.09 mmol h−1 g−1. This work provides a new approach to constructing efficient photocatalysts by using CDs for sustainable hydrogen generation, offering a practical approach to utilizing solar energy for clean fuel production.
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