Recommendations on prevention of infections during chimeric antigen receptor T‐cell and bispecific antibody therapy in multiple myeloma

嵌合抗原受体 细胞因子释放综合征 医学 免疫学 多发性骨髓瘤 抗原 抗体 低丙种球蛋白血症 临床试验 中性粒细胞减少症 T细胞 免疫系统 内科学 化疗
作者
Meera Mohan,Rajshekhar Chakraborty,Susan Bal,Anoma Nellore,Muhamed Baljevic,Anita D’Souza,Peter G. Pappas,Jesús G. Berdeja,Natalie S. Callander,Luciano J. Costa
出处
期刊:British Journal of Haematology [Wiley]
卷期号:203 (5): 736-746 被引量:12
标识
DOI:10.1111/bjh.18909
摘要

Summary Chimeric antigen receptor T (CAR T) cell and bispecific antibody therapies have shown unprecedented efficacy in heavily pretreated patients with multiple myeloma (MM). However, their use is associated with a significant risk of severe infections, which can be attributed to various factors such as hypogammaglobulinemia, neutropenia, lymphopenia, T‐cell exhaustion, cytokine‐release syndrome and immune‐effector cell‐associated neurotoxicity syndrome. As these therapies have been recently approved by regulatory agencies, it is crucial to establish practical guidelines for infection monitoring and prevention until robust data from prospective clinical trials become available. To address this issue, a panel of experienced investigators from the Academic Consortium to Overcome Multiple Myeloma through Innovative Trials (COMMIT) developed consensus recommendations for mitigating infections associated with CAR T‐cell and bispecific antibody therapies in MM patients.
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