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Enhancing Cu-EDTA decomplexation in a discharge plasma system coupled with nanospace confined iron oxide: Insights into electron transfer and high-valent iron species

电子转移 催化作用 活性氧 氧化物 分解 羟基自由基 化学 污染物 氧气 金属 氧化铁 电子 等离子体 光化学 激进的 有机化学 生物化学 物理 量子力学
作者
Yue Liu,Yiding Yang,Anjie Li,Jian Zhou,Ying Zhang,Tiecheng Wang,Hanzhong Jia,Lingyan Zhu
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:: 123717-123717
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2024.123717
摘要

Decomplexation of heavy metal-organic complexes dominated by reactive oxygen species (ROS) oxidation had attracted extensive attention. Nanospace confinement is a novel strategy to enhance pollutant removal due to its regulation on ROS transformation and local accelerated dynamics. Herein, nano-confined Fe2O3 catalyst supported by carbon nanotubes (Fe2O3-in-CNTs) was synthesized, and it displayed obvious synergistic effects on decomplexation of Cu-EDTA complex in a non-thermal plasma (NTP) process. Cu-EDTA decomplexation efficiency reached 98.8% within 20 min in the NTP/Fe2O3-in-CNTs system, and the corresponding kinetic constant was 4.5 and 2.5 times as that in single NTP and unconfined systems, respectively. Based on experimental and theoretical results, nanospace confinement induced electron localization around Fe and C atoms and rearrangement of orbital electrons, favoring strongly oxidative FeⅣ formation and catalytic decomposition of H2O2 and O3. Nanospace confinement made Cu-EDTA decomplexation process transform from radical pathway to non-radical pathway. Cu-EDTA decomplexation pathways in the NTP/Fe2O3-in-CNTs were proposed.
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