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Highly efficient affinity anchoring of gold nanoparticles on chitosan nanofibers via dialdehyde cellulose for reusable catalytic devices

纳米纤维 胶体金 催化作用 硼氢化钠 壳聚糖 纤维素 纳米颗粒 硼氢化 共价键 化学 复合数 化学工程 涂层 还原剂 材料科学 组合化学 纳米技术 有机化学 复合材料 工程类
作者
Alžběta Důbravová,Monika Muchová,David Škoda,Lenka Lovecká,Lucie Šimoníková,Ivo Kuřitka,Jan Vı́cha,Lukáš Münster
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:323: 121435-121435 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2023.121435
摘要

Polysaccharides are often utilized as reducing and stabilizing agents and as support in the synthesis of gold nanoparticles (AuNPs). However, using approaches like spin coating or dip coating, AuNPs are generally bound to the support only by weak interactions, which can lead to decreased stability of the composite. Here, a two-stage approach for the preparation of composites with covalently anchored AuNPs is proposed. First, 5 nm AuNPs with high catalytic activity for the reduction of 4-nitrophenol (TOF = 15.8 min-1) were synthesized and stabilized using fully oxidized and solubilized 2,3-dialdehyde cellulose (DAC). Next, the carbonyl groups in the shell of prepared nanoparticles were used to tether AuNPs to chitosan nanofibers with quantitative efficacy in a process that we termed "affinity anchoring". Schiff bases formed during this process were subsequently reduced to secondary amines by borohydride, which greatly improved the stability of the composite in the broad pH range from 3 to 9. The catalytic efficacy of the resulting composite is demonstrated using a model catalytic device, showing high stability, fast conversion rates, and direct reusability.
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